目的: 比较BioXun、DiaMed和BioVue 3种抗人球蛋白检测卡在检测孕妇IgG血型抗体效价中的差异,并分别计算它们的医学决定值。方法: 用3种检测卡和试管法平行检测137例与丈夫ABO血型不合的O型孕妇血清IgG抗-A (B)效价水平。结果: BioXun、DiaMed和BioVue卡测得的IgG抗-A (B)的平均效价分别为56.36(30.76)、111.94(59.02)、104.47(58.08),试管法为28.31(16.41),它们与试管法的差异均有统计学意义(P < 0.01),并均呈正相关关系(r=0.950,0.938;r=0.913,0.901;r=0.873,0.883)。DiaMed卡与BioVue卡测得的结果差异无统计学意义(P > 0.05)。BioXun卡与DiaMed卡或与BioVue卡之间差异均有统计学意义(P < 0.01),但其结果与DiaMed卡和BioVue卡的结果均呈高度正相关关系(r=0.960,0.917;r=0.948,0.940)。通过回归方程计算BioXun、DiaMed和BioVue卡检测孕妇IgG抗-A (B)效价时的医学决定值分别为122(122)、267(228)、215(229)。结论: 3种抗人球蛋白检测卡较之试管法具有高灵敏度,都需重新界定医学决定值。国产BioXun卡的灵敏度低于进口DiaMed和BioVue卡,但其试验结果与进口检测卡试验结果呈高度正相关。进口DiaMed和BioVue抗人球蛋白检测卡具有相同程度的灵敏度。

目的构建人HNA-3a基因全长的真核表达载体，探索一种检测抗人HNA-3a抗体的实验方法，观察HNA-3a蛋白表达情况。方法参照GeneBank中人HNA-3a基因序列，设计并合成引物，采用RT-PCR方法反转录HNA-3a基因外显子片段全长，定向克隆到pEGFP-N3载体中，然后采用Lipofectamine^TM 2000试剂将含目的基因的pEGFP-N3表达载体转染至HEK-293细胞中进行稳定表达，并以免疫荧光和蛋白质免疫印迹法（WB）鉴定目的基因的表达情况。结果免疫荧光和免疫印迹结果显示，目的基因在HEK-293细胞中获高效表达。结论成功构建了高效表达HNA-3a蛋白的真核表达载体，为检测人血浆中抗HNA-3a抗体奠定了基础。